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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20242080 | NF2105胶囊

...（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊...

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...A317对比多西他赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物治疗后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的...

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药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...肺癌，三阴乳腺癌 阿替利珠单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

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