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药物临床试验：CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液

... 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观...

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药物临床试验：CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片

...酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的多中心真实世界研究 HS-10096-401

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药物临床试验：CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液

...清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床...

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

...下给药与单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药有效性和安全性的临床试验 一项在既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价 PHESGO+紫杉烷类药物诱导治疗后进行 GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND001-IPF-...

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KY-0118-ZJKY

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药物临床试验：CTR20220114 | 盐酸替洛利生薄膜衣片

...疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者残留日间过度嗜睡的有效性和安全性的研究 评价盐酸替洛利生薄膜衣片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者日间过度嗜睡有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 RSPIT32101

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药物临床试验：CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液

... 已完成 银屑病关节炎 AIN457治疗银屑病关节炎的疗效和安全性的III研究 一项在活动性银屑病关节炎中国受试者中评估司库奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、耐受性和长期疗效的III期、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片

...心病 人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病的安全性和耐受性临床研究 一项单中心、随机、开放标签、空白对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病患者的安全性和耐受性I期临床研究 PR-JDFZ-2021002F

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