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药物临床试验:CTR20220299 | 盐酸达泊西汀片
...的大多数性交尝试中均有早泄史 盐酸达泊西汀片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 盐酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE254
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液
...心 血管疾病患者心血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康
受试
者中的I期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期临床研究 MIL86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232056 | 盐酸(R)氯胺酮注射液
...中-招募中 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 一项在健康
受试
者中评价盐酸(R)氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康
受试
者中评价盐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年
受试
者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年
受试
者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...完成 中重度特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎
受试
者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎
受试
者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
...血栓形成(HITT)。 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康
受试
者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期临床研究 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康
受试
者人群序贯给予MT1002 的单剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊
...期治疗。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验 评估
受试
制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比制剂(骁悉®)(规格:0.25 g)在中国健康成年男性
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康
受试
者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊(规格:4mg)在健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YY-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估
受试
制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年
受试
者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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