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药物临床试验：CTR20213092 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的药代动力学试验。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验。 BCYY-BEFA-2021BCBE166

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20212827 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的空腹和餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-ASTW-...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM310-CSP-001

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药物临床试验：CTR20233066 | 奥卡西平缓释片

...平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性受试者空腹状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg（受试制剂）和Patheon Inc. Whitby, Ontario L1N 5Z5, CANADA为Supernus Pharmaceuticals, Inc. Rockville, MD 208...

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药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受...

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20240815 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...急性发作的治疗 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性预试验 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究预试验 PRT-038-BE-Y3

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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性...

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