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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生...

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...体瘤受试者中评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET；版本：1.0；版本日期：2019年9月16日

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（空腹） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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