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药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)

...毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-020)-001(I)
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药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
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药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
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药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-101
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药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101
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药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
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药物临床试验:CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001
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药物临床试验:CTR20212500 | 注射用伏立康唑

...药、两序列、双周期、双交叉空腹生物等效性、安全性及受性试验。 VCP-FLKZ-436C
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药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001
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药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

... F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001
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