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药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液

...期临床研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎患者中的安全性、受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC001-OA-I
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104
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药物临床试验:CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104
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药物临床试验:CTR20242224 | 注射用BL-B16D1

...复发或转移性头颈部鳞癌及其他实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-102
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药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、受性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照的I期临床试验 LZ-BARL-PK-01
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药物临床试验:CTR20251605 | INR102注射液

...性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的多中心、开放、非随机的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 INR102-Ⅰ/Ⅱa-01
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药物临床试验:CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

...射液,Ⅰ期,单次皮下给药,探索慢性肾病伴贫血患者的受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a
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药物临床试验:CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、受性,药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102
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药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F;V1.3
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