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药物临床试验:CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

...静脉给药N-乙酰半胱氨酸(NAC)的药代动力学、安全性和受性的I 期研究 Z7244J01;3.0版
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105(AdvanTIG-105)
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药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
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药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液

...介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段) FL115-103
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药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)

...毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(I)
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药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105(AdvanTIG-105)
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药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514
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药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

...病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和受性的III期、随机、多中心、开放性、非劣效性研究 208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日
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药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-102
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