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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

...身性栓塞的复发； 静脉血栓（深静脉血栓和肺栓塞）的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临床试验 利伐沙班颗粒在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20230547 | GH509

...酒精性脂肪性肝炎/非酒精性脂肪性肝病 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/非酒精性脂肪性肝病...

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药物临床试验：CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

...胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3...

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药物临床试验：CTR20230211 | SPH4336片

...乳腺癌 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗乳腺癌Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒

...痛风性关节炎（湿热瘀阻证） 初步评价百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）的有效性和安全性研究 百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 IIa 期临床试...

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药物临床试验：CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 CS1001/Donafenib-101

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药物临床试验：CTR20233098 | GT201注射液

...转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细注射液（GT201）胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201）治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-01

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药物临床试验：CTR20232184 | HB0025注射液

CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性，耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01

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药物临床试验：CTR20231819 | 达格列净片

...格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人...

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