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药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
...未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101
治疗
的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV
治疗
的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗
治疗
晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242210 | CF04滴眼液
CTR20242210 | CF04滴眼液 进行中-尚未招募 干眼 评价CF04滴眼液
治疗
中重度干眼症的有效性和安全性研究 评价CF04滴眼液
治疗
中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CF04-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射
治疗
结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 VUM02注射液
治疗
特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02注射液
治疗
特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
...HR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液
治疗
原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液
治疗
原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
... TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中比较GNX添加
治疗
与安慰剂对照 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone(GNX)添加
治疗
的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验(TrustTSC) 1042-TSC-3001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243201 | 吸入用H057
...用H057 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 吸入用H057
治疗
轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期临床研究 一项评价吸入用H057
治疗
轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期临床研究 PH-H05...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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