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药物临床试验:CTR20220025 | 阿基仑赛
注射
液
CTR20220025 | 阿基仑赛
注射
液 进行中-招募中 复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL) 无 评价FKC876在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中有效性的单臂、多中心、开放性临床研究 FKC876-2020-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191935 | AK102
注射
液
CTR20191935 | AK102
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液 进行中-招募中 杂合子家族性高胆固醇血症 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的II期临床研究 AK102治疗杂合子家族性高胆固醇血症的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-201;1.1版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170061 | Atezolizumab
注射
液
CTR20170061 | Atezolizumab
注射
液 进行中-招募完成 未接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗的研究 在未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222121 | Depemokimab
注射
液
CTR20222121 | Depemokimab
注射
液 进行中-招募中 治疗高嗜酸粒细胞综合征(HES) 评价Depemokimab治疗高嗜酸粒细胞综合征受试者的有效性和安全性研究 一项评价Depemokimab治疗高嗜酸粒细胞综合征(HES)成人患者的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222129 |
注射
用CN201
CTR20222129 |
注射
用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201959 | SHR-1701
注射
液
CTR20201959 | SHR-1701
注射
液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究 SHR-1701-II-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191944 | Dupilumab
注射
液
CTR20191944 | Dupilumab
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液 已完成 具有2 型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)患者的研究 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171582 |
注射
用重组人纽兰格林
CTR20171582 |
注射
用重组人纽兰格林 进行中-招募中 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233146 |
注射
用SAR444200
CTR20233146 |
注射
用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231847 | FP002
注射
液
CTR20231847 | FP002
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
发布于
1年前
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