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药物临床试验:CTR20223121 | Peresolimab
注射
液
CTR20223121 | Peresolimab
注射
液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab
注射
液
CTR20220109 | Fremanezumab
注射
液 进行中-招募中 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450
注射
液
CTR20190292 | TQB2450
注射
液 主动终止 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab
注射
液
CTR20192065 | Bimekizumab
注射
液 已完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240410 |
注射
用HC010
CTR20240410 |
注射
用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222129 |
注射
用CN201
CTR20222129 |
注射
用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab
注射
液
CTR20220109 | Fremanezumab
注射
液 进行中-招募完成 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB750
注射
液
CTR20240570 | XXB750
注射
液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab
注射
液
CTR20181392 | Tezepelumab
注射
液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243336 | HS-20117
注射
液
CTR20243336 | HS-20117
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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