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药物临床试验：CTR20201814 | TQB2450注射液

CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 TQB2450-II-09

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药物临床试验：CTR20210079 | 喷雾用YJ001

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI202095X

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药物临床试验：CTR20180533 | ZL-2306胶囊

...效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验，评价 ZL 2306 (niraparib) 用于对一线含铂化疗有效的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称卵巢癌）患者维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306-004

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药物临床试验：CTR20222149 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...上人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅳ期临床试验 PRO-PPV-4002

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药物临床试验：CTR20210609 | HEC73077片

...性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HEC73077-P-01

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

...的随机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HT-ZXY-202101

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药物临床试验：CTR20244367 | YH001胶囊

...征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 YH001-AA-II01

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...IV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and T...

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2...

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