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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

...颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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药物临床试验：CTR20244619 | 阿帕他胺片

...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053-02

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药物临床试验：CTR20244617 | 阿帕他胺片

...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053-01

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药物临床试验：CTR20241048 | 恩格列净片

...于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EGLJ-T-BE02

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药物临床试验：CTR20180101 | 替米沙坦片

...中-招募完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A（空腹，V1.0）...

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药物临床试验：CTR20170599 | Atezolizumab注射液

...治疗与安慰剂对照的研究 在接受过肾切除具有高转移性风险的肾细胞癌患者中，ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的多中心、随机、安慰剂对照、双盲、III期研究 WO39210

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药物临床试验：CTR20233417 | 替米沙坦片

...血压 ：用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性研究 JN-2023-018-TM...

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药物临床试验：CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊

...继发性骨髓增生性疾病，以减少血小板数量和血栓形成的风险，并改善相关症状，包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性...

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