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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-...
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药物临床试验:CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂...
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药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动...
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药物临床试验:CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...
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药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药...
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药物临床试验:CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III;1.0
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药物临床试验:CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 IBI303单抗注射液1a试验 在中国健康人群中比较IBI303单抗注射液与原研药单次给药的安全性和初步免疫原性参数的临床研究 CIBI303A101
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