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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双...

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药物临床试验：CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐珠单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia...

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药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床...

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药物临床试验：CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib期试验 ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚期尿路上皮癌一线治疗的Ib期临床试验 NTL-LEES-2019-06；V1.1

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20132261 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132261 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 多中心性castleman’病 在多中心性Castleman’s病中评价抗IL-6单抗的有效性安全性 随机双盲比较多中心性Castleman’s病受试者中CNTO328联合最佳支持治疗与单用最佳支持治疗的有...

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药物临床试验：CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项比较HLX10或安慰剂联合化疗（顺铂 + 5-FU）一线治疗局部晚期/转移性食管鳞...

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