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药物临床试验：CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...

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药物临床试验：CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄相关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有...

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药物临床试验：CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期（IVb期）、持续、复发或转移性宫颈癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国...

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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