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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、...

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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免...

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药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GN...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/I...

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 HR-YLTKL-101

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药物临床试验：CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

...安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 SHXHH-BDF-CT-01

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药物临床试验：CTR20222195 | GNC-038四特异性抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤中 GNC-038在非霍奇金淋巴瘤患者中的Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GN...

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

...素用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床研究 ZGTSH003

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