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药物临床试验:CTR20221337 | ARVN003
...善老视患者近视力 微量ARVN003暂时改善老视患者近视力的
临床
试验 老视患者使用微量给药器给予ARVN003以暂时性改善近视力的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III期
临床
研究
ARVN003-PR-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期
临床
研究
在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期
临床
试验 HS-10506-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募中 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期
临床
试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期
临床
研究
SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244891 | WXSH0102片
...珠菌病(VVC) WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)II期
临床
试验 评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期
临床
研究
WXSH0102-02-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222455 | HIF-117胶囊
CTR20222455 | HIF-117胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 口服SSS17治疗非透析慢性肾病患者贫血的II期
临床
试验 评估口服SSS17胶囊治疗非透析慢性肾病患者贫血的有效性和安全性的剂量探索II期
临床
研究
SYSS-SSS17-RA-II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液
...手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期
临床
研究
左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期
临床
研究
ZAXZZSY-Ⅳ-FK4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-KQ4.0、ZAXZZSY-Ⅳ-FB2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WKGR2.0、ZAXZZSY-Ⅳ-WSSQ2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
...期转移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的
临床
研究
脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的开放、多中心的I/II期
临床
研究
BG01-1212L
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期
临床
试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)I期
临床
研究
富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学I期
临床
研究
SM-1-CN-01;方案版本号2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的
临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II期
临床
研究
HB18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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