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药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期
临床
试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期
临床
研究
试验方案 FNX-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221228 | CMS203片
CTR20221228 | CMS203片 已完成 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期
临床
研究
健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验 CMS203-CTP-20210816PK-SDLK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250432 | LNK01004软膏
CTR20250432 | LNK01004软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 LNK01004软膏治疗特应性皮炎的II期
临床
研究
评价LNK01004软膏局部给药在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的II期
临床
试验 LK004201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)
... 郑州 金水区 东风路6号河南省中医院东院行政楼6楼药物
临床
试验机构 药物/医疗器械(含IVD)注册
临床
试验 GCP机构概况及优势特色介绍:河南省中医院 河南中医学院第二附属医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体...
机构
发布于
10年前
3117 次浏览
药物临床试验:CTR20230120 | BGM0504注射液
...及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量递增 Ia 期
临床
研究
评价健康志愿者中 BGM0504 注射液单次给药和每周给药一次连续给药二周、渐进到目标剂量的安全性、 耐受性、 药代动力学及药效学的随机、 双盲、 安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223410 | Y101D
...移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期
临床
研究
注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期
临床
研究
一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
HY1002-2021-P2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211256 | HLX22单抗注射液
...XELOX),一线治 疗局部晚期/转移性胃癌(GC)患者的Ⅱ期
临床
研究
一项 HLX22(人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥 珠单抗联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗(XELOX),一线治 疗局...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期
临床
研究
一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期
临床
研究
HY1002-2021-P2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期
临床
研究
一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期
临床
研究
ET-26-HCl-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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