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药物临床试验:CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶
进行
中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202407-01
CDE
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3周前
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药物临床试验:CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液
CTR20251652 | 苯胺洛芬注射液
进行
中-尚未招募 术后镇痛 苯胺洛芬注射液轻度、中度肾功能不全的临床研究 苯胺洛芬注射液在轻度、中度肾功能不全受试者和健康受试者中非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究 BALF...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251494 | 克立硼罗软膏
CTR20251494 | 克立硼罗软膏
进行
中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究 GYSY-KLPL-BE-20...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251473 | K-13
CTR20251473 | K-13
进行
中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和有效性的多中...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20251131 | 注射用ZG005
CTR20251131 | 注射用ZG005
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期临床研究 ZG005-001-02
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250575 | 罗沙司他胶囊
CTR20250575 | 罗沙司他胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康参与者中的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉、单剂...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20250445 | 艾普拉唑肠溶片
进行
中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2412026
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681
进行
中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
CTR20244692 | SYS6010
进行
中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤,包括:小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
CTR20243655 | WJ47156
进行
中-招募中 实体瘤 WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究(本研究目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
3周前
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