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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20244926 | Y-4片

CTR20244926 | Y-4片 进行中-尚未招募 周围性神经病理性疼痛 Y-4片和普瑞巴林胶囊（Lyrica®）、利鲁唑片（Rilutek®）PK比较试验 一项比较Y-4片和普瑞巴林胶囊（Lyrica®）、利鲁唑片（Rilutek®）在健康受试者中空腹状态下单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

CTR20242416 | JKN24011 进行中-招募中 中、重度慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

CTR20232229 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20250412 | 盐酸曲唑酮片

CTR20250412 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片（50 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮片（50 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-尚未招募 高血压；慢性心力衰竭 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康参与者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性试验 NBLE-2025-001

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药物临床试验：CTR20250261 | 盐酸曲唑酮片

CTR20250261 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品用于抑郁症的治疗。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250182 | Bomedemstat胶囊

CTR20250182 | Bomedemstat胶囊 进行中-尚未招募 既往未接受过降细胞治疗的原发性血小板增多症 Bomedemstat对比羟基脲治疗原发性血小板增多症 一项在既往未接受过降细胞治疗的原发性血小板增多症受试者中比较Bomedemstat（MK-3543）与...

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药物临床试验：CTR20250136 | 盐酸奥洛他定片

CTR20250136 | 盐酸奥洛他定片 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙 痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑） 盐酸奥洛他定片人体生物等效性研究 盐酸奥洛他定片在健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20241654 | BW-00112注射液

CTR20241654 | BW-00112注射液 进行中-招募中 混合性血脂异常 BW-00112治疗混合性血脂异常的2期临床研究 一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究，旨在评估皮下注射BW-00112对混合性血脂异常的疗效和安全性 BW-00112-2002

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