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药物临床试验：CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液

...的复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞注射液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01；方案版本号及日...

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药物临床试验：CTR20220023 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...格列净在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的研究 焦谷氨酸荣格列净胶囊在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国2型糖尿病受试者中的药代动力学/药效学和安全性的I期研...

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药物临床试验：CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊

...他严重的细胞衰变现象。 别嘌醇缓释胶囊（250 mg）健康受试者空腹状态下生物等效性预试验 别嘌醇缓释胶囊（250 mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 BOE-PB...

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药物临床试验：CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...性的II期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍生物在 18-65 岁健康受试者和结核病受试者中的 II 期临床试验 KN-BCG-PPD-II

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药物临床试验：CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/12.5 mg）与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（复傲坦®）（规格：20 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生...

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药物临床试验：CTR20232124 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...于骨关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的生物等效性试验 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE288

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药物临床试验：CTR20231999 | 托伐普坦口崩片

...想的心力衰竭引起的体液潴留。 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 托伐普坦口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20211590 | DS-8201a

...的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受试者中进行的TRASTUZUMAB DERUXTECAN研究(DESTINY-Gastric04) 一项在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）...

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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 202...

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