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药物临床试验：CTR20241155 | 伊布替尼胶囊

...于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 伊布替尼胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-YBTN-BE-202402

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代...

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药物临床试验：CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜

...以上儿童术后恶心和呕吐（PONV） 昂丹司琼口溶膜在健康受试者中的生物等效性正式试验 昂丹司琼口溶膜随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE677

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药物临床试验：CTR20243714 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

佛山复星禅诚医院

...版本日期）3知情同意书（注明版本号，版本日期）4招募受试者的材料、广告（注明版本号，版本日期）5病例报告表、其他研究量表、问卷等附件（注明版本号/版本日期）6研究者手册（注明版本号，版本日期）7受试者日记卡、...

机构 发布于6年前 2327 次浏览

药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者的耐受性和安全性 3Sbio-2010-RESP-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181745 | 氯氮平片

...导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。 精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 JY-BE-LDP-2018-01；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览