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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...导致的此类卒中或短暂性卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...-招募完成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...募中 高钾血症 评价帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液

...良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部（眼部）和全身的安全性和耐受性。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液（rhKGF-2在中国健康成年受试者中单次和多次给药...

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药物临床试验：CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片

...用。 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究。 健康受试者在空腹/餐后条件下随机、开放、单剂量、双周期交叉口服盐酸普拉克索缓释片0.375 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP070-20-11

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药物临床试验：CTR20220731 | 阿达木单抗注射液

...质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎中国受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的中国受试者中评价人源化抗TNF单克隆抗体阿达木单抗的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20160587 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

... Pembrolizumab（MK-3475）对比紫杉醇二线治疗亚洲晚期胃腺癌受试者 在铂类联合氟尿嘧啶一线治疗后发生进展的亚洲晚期胃或胃食管结合部腺癌受试者中比较Pembrolizumab与紫杉醇的III期临床试验 PN063-01

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

... HBM9378（SKB378） 注射液 进行中-招募中 哮喘 在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展...

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药物临床试验：CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

...腺增生对症治疗2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片

...药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2207

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