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药物临床试验:CTR20230298 | 痛风康宁片
CTR20230298 | 痛风康宁片
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急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性研究。 痛风康宁片用于急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)患者的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230854 | 注射用SHR-1802
CTR20230854 | 注射用SHR-1802
进行
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晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多
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心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多
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心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802-II-202
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普
进行
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重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
CTR20223163 | ICP-723
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携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性
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枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性
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枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性
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枢神经系统肿瘤患者的单臂...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
CTR20221362 | JJH201501片
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重性抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床试验 随机、双盲、多
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心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220223 | TUL01101片
CTR20220223 | TUL01101片
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完成 拟用于
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度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者
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单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探...
CDE
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药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185
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晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
CTR20211362 | sacituzumab govitecan
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完成 转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌 Sacituzumab Govitecan用于治疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸
CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸
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冠心病慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证) 瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证)II期探索性研究 瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证)多
中
心、随机、双盲、...
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2年前
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药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
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完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎
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的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多
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心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217
CDE
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