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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块...

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药物临床试验：CTR20231612 | SHR-1905注射液

CTR20231612 | SHR-1905注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

CTR20242633 | TAK-279胶囊 进行中-尚未招募 中重度活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 进行中-招募中 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

CTR20233311 | MK-6024注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb...

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入...

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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

CTR20244291 | XS-04片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20250126 | 注射用SIM0505

CTR20250126 | 注射用SIM0505 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 一项在晚期实体瘤成人受试者中评价SIM0505的安全性、耐受性、药代动力学和初...

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