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药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液

CTR20211028 | KL-A289注射液 进行-招募 晚期实体瘤 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行-招募 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
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药物临床试验:CTR20232252 | S086片

CTR20232252 | S086片 进行-招募 原发性高血压 在氨氯地平单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在氨氯地平单药治疗...
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行-招募 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行-招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性的有效性和...
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行-招募 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行-招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性的有效性和...
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药物临床试验:CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行-招募 拟用于治疗度至重度慢性疼痛。 在非癌性疼痛患者评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究 在非癌性疼痛患者评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时...
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药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片

CTR20250968 | CGT-9475片 进行-招募 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期临床试验 评价CGT-9475在间变...
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药物临床试验:CTR20234214 | 恩替卡韦片

CTR20234214 | 恩替卡韦片 进行-尚未招募 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT 持续升高或肝脏织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患)。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染...
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