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药物临床试验：CTR20244472 | Ulixacaltamide缓释片

CTR20244472 | Ulixacaltamide缓释片 进行中-尚未招募 特发性震颤 特发性震颤成人患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的III期研究 一项在特发性震颤成人患者中评价Ulixacaltamide有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和长期安全性...

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-B...

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药物临床试验：CTR20244331 | ALPN-303注射液

CTR20244331 | ALPN-303注射液 进行中-尚未招募 成人免疫球蛋白A（IgA）肾病 评价POVETACICEPT治疗免疫球蛋白 A 肾病的有效性 在免疫球蛋白 A 肾病成人患者中评价 POVETACICEPT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究（RAINIER） AIS-D08

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药物临床试验：CTR20243984 | HRS9531注射液

CTR20243984 | HRS9531注射液 进行中-招募中 糖尿病 HRS9531注射液对二甲双胍药代动力学影响 在健康受试者中HRS9531注射液对二甲双胍药代动力学影响的单中心、开放、单队列、固定序列研究 HRS9531-106

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

CTR20234064 | TCR1672片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...

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药物临床试验：CTR20231053 | 司美格鲁肽片

CTR20231053 | 司美格鲁肽片 进行中-招募完成 体重管理 在超出健康体重范围的中国成人中评价司美格鲁肽片剂每日一次给药疗效的试验性研究（OASIS 3） 司美格鲁肽口服制剂50 mg每日一次在中国超重或肥胖成人中的疗效和安全性(OA...

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药物临床试验：CTR20250004 | SHR-4375注射液

CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚期实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101

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药物临床试验：CTR20192096 | NA

CTR20192096 | NA 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期（不可手术）或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患...

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药物临床试验：CTR20250209 | 盐酸米那普仑片

CTR20250209 | 盐酸米那普仑片 进行中-尚未招募 治疗抑郁症和抑郁状态 盐酸米那普仑片人体生物等效性试验 盐酸米那普仑片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-031-MNPL

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药物临床试验：CTR20250160 | 奥利司他胶囊

CTR20250160 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 ...

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