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药物临床试验：CTR20171515 | 康达瑞韦钠片

CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期临床试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 PCD-DHEC84048-17-01；V1.0 2017年11月16日

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药物临床试验：CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体 已完成 下肢动脉硬化闭塞症 在健康人中安全性及吸收代谢的研究 注射用前列地尔脂质体在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性 及药代动力学临床试验 QLDE201801/PRO；V1.2

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药物临床试验：CTR20190238 | 硫酸益母草碱片

CTR20190238 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对硫酸益母草碱片剂药代动力学特性影响试验 ZZ-LSYMCJ-201901；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20170352 | DS-5565 片

...中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 （版本号：2.1）

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药物临床试验：CTR20211989 | 巴替利单抗

...frelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 C-750-CN01

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药物临床试验：CTR20211908 | XZP-3621片

...脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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药物临床试验：CTR20220496 | BPI-371153胶囊

...体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究 BTP-661611

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

.../难治B淋巴细胞恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101

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