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药物临床试验：CTR20221815 | BGB-11417

...患者中评估 BCL2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、1/2 期研究 BGB-11417-201

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

...合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

...剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20233053 | QLM3003软膏

...软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201

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药物临床试验：CTR20242942 | HDM1002片

...受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 HDM1002-105

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药物临床试验：CTR20192686 | HMPL-306片

CTR20192686 | HMPL-306片 已完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性，药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

...合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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