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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20250183 | NTQ3617片

CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101

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药物临床试验：CTR20251096 | 卡比孜胶囊

... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床研究，评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

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药物临床试验：CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液

...析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的临床研究 SZSJ-2016-001；方案版本号1.3

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...中-招募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临...

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药物临床试验：CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...成 2型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20210555 | 注射用TJ011133

...动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放 I/IIa期临床研究 评价TJ011133单药及联合阿扎胞苷（ AZA )治疗急性髓系白血病（ AML )或 骨髓增生异常综合征( MDS )患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...

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