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药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的
临床
研究
评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期
临床
研究
JMT103-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究
评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期
临床
研究
评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究
评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期
临床
研究
一项评价AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期
临床
研究
ALSC001AST2303
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的
临床
研究
评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期
临床
研究
JMT103-012
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251548 | LN020干混悬剂
...中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究
JY-Ⅱ-LN...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251013 | 培莫沙肽注射液
...胞输注。 培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期
临床
研究
培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长期有效性和安全性的IV期
临床
研究
HS-20039-402
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期
临床
研究
评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期
临床
研究
BL-B01D1-204-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及
临床
疗效的I期
临床
研究
HRAIN01-MM01;方案版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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