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药物临床试验:CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片
...替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗携带间质上皮转化
因子
(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 YSTBTN-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182476 | 盐酸帕唑帕尼片
CTR20182476 | 盐酸帕唑帕尼片 已完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞
因子
治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片的人体生物等效性试验 培唑帕尼片的人体生物等效性试验 QL-YK1-012-01;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180488 | HS627注射液
CTR20180488 | HS627注射液 进行中-招募完成 乳腺癌 HS627注射液Ⅰ期临床试验 重组抗人表皮生长
因子
受体人源化单克隆抗体注射液单次给药剂量递增在HER2阳性乳腺癌安全耐受性药代动力学试验 HS627-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激
因子
受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激
因子
受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片
...-招募完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞
因子
治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232898 | 吉非替尼片
...非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长
因子
受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激
因子
受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230043 | 哌柏西利胶囊
...囊 已完成 本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长
因子
受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激
因子
受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
7月前
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