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药物临床试验：CTR20230749 | 培唑帕尼片

...完成 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

CTR20160500 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20182504 | 培唑帕尼片

...募中 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服培唑帕尼片200 ...

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药物临床试验：CTR20170498 | AZD3759片

CTR20170498 | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并发中枢神经系统（CNS）转移 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 评估AZD3759安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20230482 | 注射用泰它西普

CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20210354 | TQB3616胶囊

...354 | TQB3616胶囊 已完成 激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的复发/转移性乳腺癌 TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学的I期临床试验 评估食物对TQB3616胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、...

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药物临床试验：CTR20241508 | 阿昔替尼片

... 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、随机、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212502 | 培唑帕尼片

... 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、...

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