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药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
进行
中
-
招募
中
妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多
中
心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033
进行
中
-
招募
中
恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多
中
心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230689 | SC0062胶囊
CTR20230689 | SC0062胶囊
进行
中
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糖尿病肾脏病及IgA肾病 SC0062胶囊II期研究 评估SC0062胶囊在伴有蛋白尿的慢性肾脏病(糖尿病肾脏病及IgA肾病)患者的有效性和安全性:多
中
心、随机、双盲、安慰剂平行对照、2队列设计的II期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230336 | MIL62
CTR20230336 | MIL62
进行
中
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系统性红斑狼疮 一项评价MIL62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多
中
心、随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222224 | NA
CTR20222224 | NA
进行
中
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招募
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偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多
中
心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液
进行
中
-
招募
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恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
CTR20212715 | MIL62
进行
中
-
招募
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原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多
中
心、随机、对照、开放的Ib...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233729 | 熊去氧胆酸片
CTR20233729 | 熊去氧胆酸片
进行
中
-尚未
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用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC) 熊去氧胆酸片生物等效性试验 熊去氧胆酸片在健康受试者
中
单
中
心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240847 | 坎地沙坦酯片
CTR20240847 | 坎地沙坦酯片
进行
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完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体
中
的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者
中
餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
进行
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中
妇科恶性肿瘤 SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤 注射用SHR-A1811治疗妇科恶性肿瘤的开放、多
中
心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
1年前
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