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药物临床试验:CTR20202286 | 右旋布洛芬注射液
... 进行中-招募中 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液辅助镇痛
临床
试验 以布洛芬注射液为对照,验证右旋布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 JC-DBU-202001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202355 | 复方西地碘含片
...次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
研究。 LN-CDDHP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
...05联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的
临床
研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
试验 GR1405-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
...血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的
临床
研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期
临床
研究 2017-523-00CH3;方案版本1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220173 | 泊沙康唑肠溶片
...性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性
临床
试验 泊沙康唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验 YZJ102481-BE-202105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片
...OTB-658在健康受试者单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 BJXH-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液
CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 AK112-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181666 | X842胶囊
...指肠溃疡的治愈及维持治疗 单次和多次口服X842胶囊I期
临床
研究 一项在健康志愿者中评估X842胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 SND-X842-101;版本号1.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220569 | 注射用HR18034
...用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期
临床
试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期
临床
试验 HR18034-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223300 | 注射用Cefiderocol
...疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染III期
临床
研究 头孢地尔用于治疗中国成人由革兰阴性病原体引起的复杂性尿路感染的多中心、随机、双盲、以静脉输注亚胺培南/西司他丁为对照的
临床
研究 2021P0005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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