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药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多...
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药物临床试验:CTR20250446 | 巴瑞替尼片

... 1.类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效...
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药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片

... 类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244506 | 氨甲环酸片

...经过多,眼前房出血及严重鼻出血; 6、用于防止或减轻因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; 7、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血,如颅内动脉瘤出血;应用本品止血优于其他抗纤溶药,但必须注意并发...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656

...在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 WA43966
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药物临床试验:CTR20221967 | NA

...中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC682-002
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药物临床试验:CTR20150555 | 注射用依那西普

CTR20150555 | 注射用依那西普 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 BF02治疗活动性强直性脊柱炎临床试验 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动性强直性脊柱炎的单多剂临床试验 BF02201501
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药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20192126 | 培唑帕尼片

...尼片 已完成 晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性试验 PZPNP2019-I01Fas;V2.0
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药物临床试验:CTR20221435 | Lerociclib片

...clib片 进行中-尚未招募 激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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