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药物临床试验：CTR20132102 | 冻干重组人胰岛素原C肽

CTR20132102 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药药代动力学试验 冻干重组人胰岛素原C肽I期临床研究（单次给药和食物影响的药动学试验） CP-ISPK200808-01

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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液

... BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 BAT-4306F-001-CR（版本号：2.0版本日期：2018...

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药物临床试验：CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...BeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者中的安全性、有效性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-18-002；版本3.0，日期2019年12月10日

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药物临床试验：CTR20170602 | 九味熄风颗粒

CTR20170602 | 九味熄风颗粒 进行中-招募中 儿童抽动障碍 评价九味熄风治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性研究 评价九味熄风颗粒治疗儿童抽动障碍的有效性和安全性的单臂、多中心Ⅳ期临床试验 YWPro219.04-2015EKZY

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药物临床试验：CTR20170969 | LR004

CTR20170969 | LR004 已完成 晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829

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药物临床试验：CTR20182041 | WH-1软膏

CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验，评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02

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药物临床试验：CTR20211298 | NA

...结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试验 G1T28-207

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药物临床试验：CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片

CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 早泄，包括器质性早泄，心理性早泄，以及内分泌系统紊乱造成的早泄。 盐酸曲唑酮片治疗早泄的I期临床研究 单中心、随机、开放试验设计的盐酸曲唑酮片 02版/20140429

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药物临床试验：CTR20160172 | GW003

CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04

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药物临床试验：CTR20181893 | 脊痛宁片

CTR20181893 | 脊痛宁片 进行中-招募完成 适用于脊柱关节炎属肾阳亏虚、瘀血痹阻证 脊痛宁片治疗脊柱关节炎 脊痛宁片治疗脊柱关节炎（肾阳亏虚、瘀血痹阻证）有效性和安全性的II期临床试验 TSL-TCM-JTNP-01（版本号：V1.0）

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