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药物临床试验：CTR20221130 | HBW-3220胶囊

...20胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101

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药物临床试验：CTR20242869 | 注射用MK-2870

CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项评价MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。 MK-9999-02A

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251258 | 瑞美吉泮

...究瑞美吉泮与安慰剂相比用于月经性偏头痛间歇性预防的有效性和安全性的III 期、双盲、平行组、干预性研究 C4951063

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药物临床试验：CTR20251165 | ABSK131胶囊

...移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-101

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药物临床试验：CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒

...洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ZLXXKL-20241011

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20210670 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...、克雷伯杆菌或肠杆菌引起。 尽管本品对以上各种感染有效，但由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治 疗，其原因是本品含有阿莫西林成分。因此对氨苄青霉素敏感的微生物和产生 β-内酰 胺酶的微生物引发的复合感染...

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