瑞美吉泮|进行中-尚未招募

登记号
CTR20251258
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
月经性偏头痛
试验通俗题目
一项在女性中探索名为瑞美吉泮的研究药物用于月经性偏头痛间歇性预防的研究
试验专业题目
一项在18 至45 岁女性研究参与者中研究瑞美吉泮与安慰剂相比用于月经性偏头痛间歇性预防的有效性和安全性的III 期、双盲、平行组、干预性研究
试验方案编号
C4951063
方案最近版本号
终版方案修正案1
版本日期
2024-12-05
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
安慧景
联系人座机
010-85161096
联系人手机号
18600820031
联系人Email
huijing.an@pfizer.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市东城区朝阳门北大街五矿广场B座9层
联系人邮编
100010

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:确认在每个月经周期给药 7 天时瑞美吉泮75 mg ODT相对于安慰剂用于月经性偏头痛(定义为 5 天 PMP 发生)间歇性预防的优效性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • ≥18 至 ≤45 岁、月经周期规律(≥24 天且 ≤34 天)且研究者认为根据研究参与者月经史能够可靠(±3 天)预测月经开始日期的女性研究参与者。 有关女性研究参与者的生殖标准,请参见附录 4。
  • 至少 1 年符合第 3 版国际头痛疾病分类 诊断标准的偏头痛史(有或无先兆): a. 至少 5 次发作,且满足标准 1-3: 1. (在未接受治疗或未成功治疗的情况下)头痛发作持续 4 至 72 小时 2. 头痛具有以下 4 个特征中的至少 2 个: 单侧 搏动性 强度为中度或重度 日常体力活动(例如步行或爬楼梯)导致头痛恶化或因头痛回避此类活动 3. 头痛期间至少存在以下一种状况: 恶心和/或呕吐 畏光和畏声 b. 其他 ICHD-3 诊断无法更好地解释
  • 有至少 3 个月的月经性偏头痛发作史 患者报告以下病史:在筛选前 3 个月经周期的至少 2 个周期中,在 PMP (即月经周期的第 -2 天至第 +3 天,其中第 1 天为月经开始日期)至少经历 1 次偏头痛发作。
  • 如果研究参与者正在接受允许的连续背景偏头痛预防性治疗药物(最多一种非 CGRP 治疗),则在筛选访视前药物剂量必须保持稳定至少 3 个月且预计在研究期间剂量不会改变(第 6.9.2.1 节);将设定随机分组的上限,使接受背景预防治疗者不超过试验人群的 30%。
  • 如果在筛选前避孕药的剂量已稳定 ≥2 个月且预计在研究参与期间不会改变,则使用口服避孕药作为避孕方法的女性有资格参与研究。如果已放置宫内节育器(IUD)至少 3 个月,则使用该装置作为避孕方式的女性也有资格参与研究。
排除标准
  • 以下任何一种: 在筛选前 3 个月内,每月 PMP 以外的偏头痛日 6 天。 在筛选前 3 个月内,诊断为慢性偏头痛或平均每月头痛日 14 天。 有视网膜型偏头痛、基底型偏头痛或偏瘫型偏头痛的病史。 任何三叉神经自主神经性头痛病史(例如,丛集性头痛、短暂单侧神经痛样头痛发作伴结膜充血和流泪 [SUNCT]、短暂单侧神经痛样头痛发作伴头面部自主神经症状 [SUNA]、持续性偏侧头痛、阵发性偏侧头痛或三叉神经痛)。
  • 任何医学或精神状况,包括最近(过去一年内)主动自杀意念/行为或实验室检查异常,可能增加参与研究的风险或(根据研究者判断)可能使研究参与者不适合参加研究: PHQ-8 总评分 ≥10 自杀意念和行为(以下一项或多项都是排除性的): 在筛选时对 C-SSRS 第 1 项或第 2 项(过去 30 天内)给出肯定回答; 在一生中的任何时候曾有具有实际意图、方法或计划的z自杀意念:对 C-SSRS 第 3、4 或 5 项给出肯定回答; 有自杀行为史:对 C-SSRS 中的任何自杀行为项的回答为“是”。 目前诊断为精神分裂症、双相情感障碍或边缘型人格障碍。
  • 在筛选访视时静息 10 分钟后收缩压 >150 mmHg 或舒张压 >100 mmHg。可以重复一次以确认重现性。
  • 研究者认为会干扰研究安全性或有效性评估的其他疼痛综合征(例如,纤维肌痛、复杂性局部疼痛综合征)、重大神经系统疾病(偏头痛除外)或其他医学状况(包括内分泌和妇科疾病,例如每个月经周期通常需要 >3 天 NSAID 治疗的重度痛经)。
  • 筛选访视前 12 个月内有酒精或药物滥用史、治疗史或证据,有有任何符合DSM-V 标准 严重物质使用障碍,或者研究参与者药物滥用筛查呈阳性,且研究者认为有医学意义,会影响研究参与者的安全性或研究结果的解读。 此外: 药物筛查检出可卡因、安非他明和苯环己哌啶(PCP)者须被排除,不允许复检。 对于安非他明阳性,同时正在接受处方安非他明治疗已获批的适应症(例如,注意力缺陷多动障碍 [ADHD])的研究参与者,研究者可自行决定允许其入组研究。研究者的这一决定必须妥善记录在研究参与者的原始病历中。兴奋剂的剂量必须自访视 1 前 3 个月(12 周)起保持稳定,直至 OLE或 EoT 访视结束。 筛选访视前 3 个月(12 周)内每月 >4 天的麻醉剂使用史,如阿片类药物(例如吗啡、可待因、羟考酮、氢可酮)或巴比妥类药物(例如 Butalbital)。 如果药物筛查检出大麻,根据研究者书面意见,研究参与者不符合DSM-V 物质使用障碍标准,阳性筛查结果不代表存在影响研究参与者安全性或研究结果解读的临床状况,则无需排除研究参与者。研究参与者必须同意在研究期间不使用大麻。 干预的任何成分有超敏反应或其他禁忌症。
  • 对研究治疗干预的任何成分有超敏反应或其他禁忌症。
  • 当前使用任何禁用伴随用药,或研究参与者不愿意或不能按要求使用伴随用药。
  • 之前参加了非生物研究用药物或干预性治疗的临床试验,且其末次研究访视发生在本研究基线访视前 30 天内。之前参加了生物研究用药物的临床试验,且其末次研究访视发生在本研究基线访视前 90 天内。在参加本临床试验的同时参加任何其他研究性临床试验。
  • 筛选访视时有以下任何结果: 体重指数 >35 kg/m2 eGFR(使用 CKD-EPI-Scr-Scys 组合计算)<30 mL/min/1.73 m2 总胆红素 >1.5 × ULN(在筛选期可以复检一次进行确认;如果怀疑为吉尔伯特综合征,则直接胆红素 >ULN 为排除标准) AST(SGOT)或 ALT(SGPT)>2.0 × ULN
  • 直接参与研究实施的研究中心工作人员及其家人、以其他方式受研究者监管的研究中心工作人员,以及直接参与本研究实施的申办者和申办者代表员工及其家人。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:瑞美吉泮
剂型:口腔崩解片
对照药
名称 用法
中文通用名:瑞美吉泮安慰剂
剂型:口腔崩解片

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
DBT (双盲治疗) 阶段每个周期中 5 天 PMP 的偏头痛日较 OP 的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
关键次要终点:DBT阶段每个周期中5天PMP的头痛日数较 OP 的平均变化;DBT阶段每个周期中5天PMP的偏头痛日较OP减少≥50%的研究参与者百分比(50% 应答者) 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
关键次要终点:DBT阶段每个周期中5天PMP的偏头痛急性治疗药物用药日较OP的平均变化;DBT阶段每个周期中5天PMP的偏头痛特异性急性治疗药物用药日较OP的平均变化(基于eDiary回答) 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
关键次要终点:DBT阶段每个周期中5天PMP的伴中重度失能的偏头痛日较OP的平均变化;DBT 阶段每个周期中5天PMP的中重度头痛日较OP的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
关键次要终点:DBT阶段每个周期中5天PMP的中重度偏头痛日较OP的平均变化;DBT阶段每个周期中给药后(即7天给药期后1天)MiCOAS 认知评分较基线的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
关键次要终点:DBT阶段每个周期中每月偏头痛日(每个周期,标准化为28天)较OP的平均变化DBT阶段每个周期中每月头痛日(每个周期,标准化为28天)较OP的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
关键次要终点:DBT 阶段每个周期中每月偏头痛特异性急性治疗药物用药日(每个周期,标准化为 28 天)较 OP 的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
其他次要终点:DBT阶段每个周期中每例研究参与者无偏头痛5天PMP的平均百分比(每例研究参与者DBT阶段的无偏头痛PMP数量/PMP数量) 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
其他次要终点:DBT阶段每个周期中5天PMP的伴相关症状(恶心,呕吐,畏光和/或畏声)的偏头痛日较OP的平均变化;DBT阶段的每个周期中无失能或伴轻度失能的PMP天数的平均百分比 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
其他次要终点:DBT 阶段每个周期末次给药后第二天工作效率和活动障碍问卷 - 偏头痛(WPAI-M)各领域评分较基线的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
其他次要终点:DBT阶段每个周期末次给药后第二天偏头痛功能影响问卷(MFIQ)评分较基线的平均变化;DBT阶段每个周期末次给药后第二天和第21天使用用药满意度(SM)量表评估的治疗满意度 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
其他次要终点:DBT阶段每个周期末次给药后第二天评估的过去一周内研究参与者总体印象严重度(PGI-S)量表;DBT 阶段每个周期第21天偏头痛相关生活质量问卷v2.1(MSQv2.1)较基线的平均变化 双盲治疗(DBT)阶段 有效性指标
其他次要终点:DBT和OLE阶段发生治疗期间出现的不良事件(TEAE),严重TEAE,导致研究治疗干预终止的TEAE和治疗期间发生3-4级实验室检查异常的研究参与者例数和百分比 双盲治疗(DBT)阶段 和 OLE(开放性扩展) 阶段 安全性指标
探索性终点:在每个周期给药后以及整个DBT和OLE阶段评估的痛经症状干扰量表(DSI);每个周期给药后以及整个DBT和OLE阶段的偏头痛临床结局评估系统(MiCOAS)认知评分 双盲治疗(DBT)阶段 和 OLE(开放性扩展) 阶段 有效性指标
探索性终点:偏头痛生理功能影响日记(MPFID)在 OLE 阶段中接受急性治疗的头痛日对单项日常活动总体项目的总体影响 OLE(开放性扩展) 阶段 有效性指标
探索性终点:每种经治疗的非 PMP 头痛的研究参与者总体印象急性治疗变化(PGI-C)量表,其中变化是 OLE 阶段的特定发作相对于治疗前状态的变化 OLE(开放性扩展) 阶段 有效性指标
探索性终点:恢复正常功能,评估方法如下:在 OLE 阶段填写每日 eDiary 时,中重度失能达到峰值的头痛经治疗恢复至 0 分(无失能) OLE(开放性扩展) 阶段 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
王贺波 博士 主任医师 13582131890 wanghbhope@sina.com 河北省-石家庄市-和平西路348号 050051 河北省人民医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
河北省人民医院 王贺波 中国 河北省 石家庄市
苏州大学附属第一医院 赵红如 中国 江苏省 苏州市
南京医科大学第二附属医院 吴晋 中国 江苏省 南京市
延安大学咸阳医院 郭爱红 中国 陕西省 咸阳市
复旦大学附属华山医院 虞培敏 中国 上海市 上海市
陕西省人民医院(含西咸院区) 郭晓敏 中国 陕西省 西安市
康复大学青岛中心医院(青岛市中心医院) 王岭 中国 山东省 青岛市
重庆医科大学附属第一医院 谭戈 中国 重庆市 重庆市
北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院) 郭淮莲 中国 北京市 北京市
上海市东方医院 左联 中国 上海市 上海市
St. Charles Clinical Research Hepner, Seth 美国 MISSOURI Weldon Spring
Ospedale Civile SS. Nicola e Filippo Avezzano Pronto Soccorso Sacco, Simona 意大利 ABRUZZO L`Aquila
McGill Family Practice McGill, Lorrie 美国 NEBRASKA Papillion
Medical Care and Research SA de CV Gien Lopez, Jose Antonio 墨西哥 YUCATAN Merida
Fondazione Istituto Neurologico C. Mondino Tassorelli, Cristina 意大利 PAVIA Pavia
Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi Chiarugi, Alberto 意大利 TOSCANA Firenze
Neurologie Berlin Brinckmann, Marie Perle 德国 NA Berlin
Jefferson Headache Center Marmura, Michael James 美国 PENNSYLVANIA Philadelphia
Rochester Clinical Research, LLC Davis, Matthew Gilruth 美国 NEW YORK Rochester
Diablo Clinical Research, Inc. Stacey, Helen L 美国 CALIFORNIA Walnut Creek
Michigan Headache & Neurological Institute Saper, Joel R. 美国 MICHIGAN Ann Arbor
Mayo Clinic in Arizona – Scottsdale Halker Singh, Rashmi 美国 ARIZONA Scottsdale
MALLIKATTA NEURO CENTRE Nellikunja, Shankara 印度 KARNATAKA Mangalore
Mautalen Salud e Investigacion Saravia, Bibiana 阿根廷 CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRES Buenos Aires
Aggarwal and Associates Limited Aggarwal, Naresh Kumar 加拿大 ONTARIO brampton
Rigshospitalet, Glostrup Ashina, Messoud 丹麦 NA Glostrup
Charlottesville Medical Research Clark, James R. 美国 VA Charlottesville
Severance Hospital, Yonsei University Health System Chu, Min Kyung 韩国 SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL] Seoul
Hospital Clínico Universitario de Valladolid Guerrero Peral, ángel Luis 西班牙 CASTILLA Y LEóN Valladolid
Silmedic Palka-Kisielowska, Ilona 波兰 SLASKIE Katowice
Instytut Zdrowia Dr Boczarska Jedynak Boczarska-Jedynak, Magdalena 波兰 MALOPOLSKIE Oswiecim
Hospital Universitario La Paz Díaz de Terán, Javier 西班牙 MADRID Madrid
Hospital Clinic De Barcelona Obach, Víctor 西班牙 NA Barcelona
Private Practice - Dr. Anna Szczepańska-Szerej Szczepanska-Szerej, Anna Magdalena 波兰 LUBELSKIE Lublin
Specjalistyczny Gabinety Banach, Marta 波兰 MALOPOLSKIE Krakow
CaRe Clinic Badenhorst, Josias Servaas 加拿大 ALBERTA Red Deer
Bluewater Clinical Research Group Inc. O'Mahony, John Charles 加拿大 ONTARIO Sarnia
Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital Cho, Soo Jin 韩国 KYǒNGGI-DO Hwaseung
Kangbuk Samsung Hospital Moon, Heui Soo 韩国 SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL] Seoul
Wellcome Foundation Building Goadsby, Peter 英国 LONDON, CITY OF London
IDIM Pagani Cassará, Fátima 阿根廷 CIUDAD AUTóNOMA DE BUENOS AIRES Ciudad Autónoma de Buenos Aires
University of Toronto - Womens College Hospital WCH - Centre for Headache Lay, Christine 加拿大 ONTARIO Toronto
Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra Lisicki, Marco 阿根廷 NA Cordoba
Clinstile, S.A. de C.V. Quinones Aguilar, Sandra 墨西哥 DISTRITO FEDERAL Ciudad de México
Marengo CIMS Hospital Sharma, Dr. Mukesh 印度 GUJARAT Ahmedabad
Sendai Headache and Neurology Clinic Matsumori, Yasuhiko 日本 MIYAGI Sendai
Konan Medical Center Kitamura, Shigekazu 日本 HYOGO Kobe
Tanaka Neurosurgical Clinic Tanaka, Shigeya 日本 KAGOSHIMA Kagoshima
MIGRE Polskie Centrum Leczenia Migreny GRYGLAS-DWORAK, ANNA 波兰 DOLNOSLASKIE Wroclaw
Instituto Biomedico de Investigacion Reyes, Sarug 墨西哥 AGUASCALIENTES Aguascalientes
Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis Leen, Willemijn 荷兰 GELDERLAND Nijmegen
Ospedale Bellaria- Azienda USL di Bologna Sabina, Cevoli 意大利 NA Bologna
Dr Sekowska Klinika Leczenia Bólu Sekowska, Agnieszka 波兰 NA Warszawa
Leiden University Medical Center Terwindt, Gisela M. 荷兰 ZUID-HOLLAND Leiden
IRCCS San Raffaele Pisana Barbanti, Piero 意大利 ROMA Rome
Clinical Research Institute S.C. ORTA, DANIEL SAN JUAN 墨西哥 MéXICO State of Mexico
Synexus Clinical Research GmbH Synexus Frankfurt Clinical Research Centre berfelo, florieke 德国 HESSEN Frankfurt am Main
MediSphere Medical Research Center, LLC Reyes, Hubert S. 美国 INDIANA Evansville
Velocity Clinical Research, Hallandale Beach Safirstein, Beth Emmie 美国 FLORIDA Hallandale Beach
Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico Vernieri, Fabrizio 意大利 LAZIO Rome
Urban Family Practice Associates Davis, Cedrice Nichole 美国 GA Marietta
A.O.U.C. Policlinico di Bari Prudenzano, Maria Pia 意大利 BA Bari
Hospital Comarcal General de Elda de Virgen de la Salud Medrano Martinez, Vicente 西班牙 ALICANTE Elda
Ewha Womans University Seoul Hospital Song, Tae-Jin 韩国 NA Gangseo
CLINVEST HEADLANDS LLC True, David Gregory 美国 MISSOURI Springfield
Omega Medical Research Fried, David L. 美国 RHODE ISLAND East Greenwich
Royal Columbian Hospital Medvedev, George 加拿大 BRITISH COLUMBIA New Westminster
Emovis GmbH Hahn, Peter Klaus 德国 BERLIN Berlin
Region Midtjylland, Regionshospitalet Viborg Pluss, Lis Gregoretti 丹麦 NA Viborg
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa santos, sonia 西班牙 ARAGóN Zaragoza
Seoul National University Hospital Lee, Mi Ji 韩国 SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL] Seoul
Korea University Guro Hospital Oh, Kyungmi 韩国 SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL] Seoul
Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences Kalita, Jayantee 印度 NA Lucknow
Hospital Cordoba Liwacki, Susana del Valle 阿根廷 CóRDOBA Córdoba
FLENI Goicochea, Maria 阿根廷 NA Buenos Aires
Nagaseki Headache Clinic Nagaseki, Yoshishige 日本 YAMANASHI Kai
Tatsuoka Neurology Clinic Tatsuoka, Yoshihisa 日本 KYOTO Kyoto
Tokyo Headache Clinic Shimizu, Kazutaka 日本 TOKYO Shibuya-ku
Montefiore Hospital Pavlovic, Jelena 美国 NEW YORK Bronx
Centre de Recherche Saint-Louis Bouchard, Manon 加拿大 QUEBEC Lévis
Centricity Research Halifax Multispecialty Schoffer, Kerrie 加拿大 NOVA SCOTIA Halifax
Centro de Investigaciones Médicas Tucuman JOSE, JORGE GUSTAVO 阿根廷 TUCUMáN San Miguel de Tucumán
AO Santa Maria della Misericordia Sarchielli, Paola 意大利 PERUGIA Perugia
Radhakrishna Multispecialty Hospital & IVF Centre Bhat, Vidya V 印度 KARNATAKA Bangalore
Topiwala National Medical College & B. Y. L. Nair Charitable Hospital Chakor, Rahul 印度 MAHARASHTRA Mumbai
Charité Universitatsmedizin Berlin Raffaelli, Bianca 德国 BERLIN Berlin
Lalitha Super Speciality Hospital Pamidimukkala, Vijaya 印度 ANDHRA PRADESH Guntur
Chopda Medicare & Research Centre Pvt. Ltd: Magnum Heart Institute Yeole, Amit 印度 NA Nashik
Jawaharlal Nehru Medical College, Ajmer Nagrawal, Dilip 印度 RAJASTHAN Kala Bagh
Klinische forschung Schwerin GmbH Paschen, Christine 德国 MECKLENBURG-VORPOMMERN Schwerin
Private Practice - Dr. Jacek Rozniecki Rozniecki, Jacek Jerzy 波兰 LóDZKIE Lodz
Getwell Hospital & Research Institute Shembalkar, Prafulla Keshaorao 印度 MAHARASHTRA Nagpur
Ospedale San Raffaele Filippi, Massimo 意大利 MILANO Milano
Isala, locatie Zwolle Liebregt-Zwartbol, Rachel 荷兰 NA Zwolle
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Pascual, Julio 西班牙 CANTABRIA Santander
Nowon Eulji Medical Center, Eulji University, Kim, Byung-Kun 韩国 SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL] Seoul
MedStar Georgetown University Hospital Tinsley, Amanda 美国 VIRGINIA McLean
HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO Gonzalez oria, Carmen 西班牙 SEVILLA Sevilla
West Walk Surgery Davies, Sam 英国 BRISTOL, CITY OF Yate
Panthera Biopartners Glasgow Goodfellow, John 英国 NA Glasgow
Re:Cognition Health - Birmingham McLoughlin, Terence 英国 ENGLAND Birmingham
St Luke`s Meridian Medical Center Smith, Ryan 美国 IDAHO Meridian
NZOZ Neuromed M.i M. Nastaj Nastaj, Marcin 波兰 LUBELSKIE Lublin
Hope Clinical Research, Inc. Aazami, Hessam 美国 CALIFORNIA Canoga Park
Hospital Universitario La Princesa Gago Veiga, Ana Beatriz 西班牙 MADRID MADRID
Metrodora Institute Hindiyeh, Nada 美国 UTAH West Valley City
VIN-Julie Schwartzbard Schwartzbard, Julie 美国 FLORIDA Aventura
A.O.U. Città della salute e della scienza di torino Marozio, Luca 意大利 PIEMONTE Torino
Carolina Women`s Research and Wellness Center Lukes, Andrea S. 美国 NORTH CAROLINA Durham
Phylasis Clinicas Research Gudino, Manuel 墨西哥 MEXICO Cuautitlan, Izcalli Estado de Mexico
OCT Research ULC Maytham, Colleen 加拿大 BRITISH COLUMBIA Kelowna
FutureMeds Warszawa Centrum Otak, Bartosz Dariusz 波兰 MAZOWIECKIE Warszawa
Alliance for Multispecialty Research, LLC Punch, Jerry L. 美国 TENNESSEE Knoxville
Axiom Research Anderson, Dennis 美国 CALIFORNIA Colton
Excel Clinical Research, LLC Anderson, Duane Claude 美国 NEVADA Las Vegas
FutureSearch Trials of Neurology Hudson, John Douglas 美国 TEXAS Austin
Operadora Unidad de Investigacion en Salud Martinez Manzanera, Carlos Andres 墨西哥 CHIHUAHUA Chihuahua
Clinical Research Atlanta Finley, Jon 美国 GEORGIA Stockbridge
Jacksonville Center for Clinical Research Toenjes, Steven A 美国 FL Jacksonville
Bioluminux Oyesile, Babatunde 英国 BUCKINGHAMSHIRE Milton Keynes
Hull Royal Infirmary Ahmed, Fayyaz 英国 EAST RIDING OF YORKSHIRE Hull
FutureMeds - Cadiz Pardo Moreno, Francisco Javier 西班牙 CADIZ Chiclana de la Frontera
Clinical Research of Philadelphia Andruczyk, Eugene 美国 PENNSYLVANIA Philadelphia
Centro de Investigación Médico Biológica y Terapia Avanzada Partida Medina, Luis Roberto 墨西哥 JALISCO Guadalajara
Re:Cognition Health - London MacSweeney, Josephine Emer 英国 WESTMINSTER London
The Walton Centre Ghadiri-Sani, Mona Walton Centre 英国 LIVERPOOL Liverpool
CUMC - Columbia Doctors Fryer, Robert 美国 NEW YORK New York
Panthera Biopartners - Sheffield Collins, Hannah Louise 英国 SHEFFIELD Sheffield
Panthera Clinic - York Wickens, Olivia 英国 UNITED KINGDOM Rochdale
Panthera Biopartners – Manchester Freitas, Henrique 英国 ENGLAND Rochdale
Synexus Manchester Clinical Research Centre Viljoen, Marianne Elizabeth 英国 GREAT BRITAIN Manchester
Texas Neurology, PA Herzog, Steven P. 美国 TX Dallas

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
河北省人民医院医学伦理委员会 同意 2025-01-03
河北省人民医院医学伦理委员会 同意 2025-02-08

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 48 ; 国际: 480 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2025-03-11;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题