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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

... 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20241339 | 枸橼酸西地那非口崩片

...勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20244382 | G01滴眼液

...招募 青光眼导致的视神经损伤 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼...

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药物临床试验：CTR20244154 | 苯磺酸左氨氯地平片

...心绞痛的对症治疗 苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM20...

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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

...101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD）受试者中评价 frexalimab、SAR...

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药物临床试验：CTR20250041 | ART101注射液

...血压 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的...

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药物临床试验：CTR20251640 | 二甲双胍格列吡嗪片

...尿 病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20251353 | 甲磺酸倍他司汀片

...病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。 甲磺酸倍他司汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20243320 | 来那度胺胶囊

...性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01240184

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