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药物临床试验:CTR20242869 | 注射用MK-2870

CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项评价MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和效性的I/II期研究。 MK-9999-02A
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药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132

...晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步效性的I期临床研究 QLS5132-101
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药物临床试验:CTR20251258 | 瑞美吉泮

...究瑞美吉泮与安慰剂相比用于月经性偏头痛间歇性预防的效性和安全性的III 期、双盲、平行组、干预性研究 C4951063
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药物临床试验:CTR20251165 | ABSK131胶囊

...移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-101
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药物临床试验:CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒

...洗颗粒治疗混合痔术后并发症(疼痛、水肿)的安全性与效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ZLXXKL-20241011
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药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊

...的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01
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药物临床试验:CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004
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药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001
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药物临床试验:CTR20130224 | 知母多酚胶囊

CTR20130224 | 知母多酚胶囊 进行中-招募中 2型糖尿病(阴虚热盛证) 评价知母多酚胶囊的效性及安全性研究 知母多酚胶囊治疗2型糖尿病(阴虚热盛证)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 2006032P2D03
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药物临床试验:CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒

...临床试验研究 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 C110122-P-F-01
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