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药物临床试验:CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒
...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒(Promac®)作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
...糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对
成年
肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在
成年
肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 I8F-MC-GPIJ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210625 | 氨茶碱片
...;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 氨茶碱片在健康
成年
受试者中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 氨茶碱片在健康
成年
受试者中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241708 | 尼麦角林片
...度精神障碍(痴呆)引起的症状性思维和行为障碍 健康
成年
受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 健康
成年
受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244372 | IDT-003凝胶
...244372 | IDT-003凝胶 进行中-尚未招募 黄褐斑 评价中国健康
成年
受试者皮肤涂抹IDT-003凝胶的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、安慰剂双盲及阳性药开放对照、多剂量递增的I期临床研究 评价中国健康
成年
受试者皮肤涂抹ID...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
...适用于糖化血红蛋白高患者使用)。 依帕司他片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243304 | 氨茶碱片
...;也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 氨茶碱片在健康
成年
受试者中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 氨茶碱片在健康
成年
受试者中单中心、随机、开放、四周期重复交叉、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223157 | XW003注射液
...液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液在二甲双胍控制不佳的
成年
2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳
成年
2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ临床试验(EECOH-2) ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200621 | 利伐沙班片
...1 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成;用于治疗成人深静脉血栓形成和肺栓塞;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤
成年
患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220226 | QR052107B片
...7B片 已完成 难治性或不明原因慢性咳嗽 QR052107B片在健康
成年
受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 在中国健康
成年
受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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