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药物临床试验:CTR20234038 | ALPN-303注射液
...PRIL的炎症性疾病,如系统性红斑狼疮 一项在中国和日本
成年
健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本
成年
健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增研究 AIS-D07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241144 | 芦曲泊帕片
...曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片(Mulpleta®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...0101溶液 已完成 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康
成年
受试者中的安全...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181113 | 枸橼酸焦磷酸铁
...慢性肾脏病5期透析患者铁和血红蛋白的维持 在健康中国
成年
志愿者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK试验 在健康中国
成年
志愿者中静脉给予Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学试验 RMFPC-14;Ver:2.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202690 | 盐酸利托君片
... | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康
成年
女性受试者中于空腹情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康
成年
女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Ut...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908
...21908 进行中-招募中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康
成年
受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
...注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康
成年
受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康
成年
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...射液 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在
成年
非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国
成年
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏
...中-招募中 轻中度特应性皮炎 LNK01004在轻中度特应性皮炎
成年
受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎
成年
受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...成 雄激素性秃发 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国
成年
男性雄激素性秃发(AGA)患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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