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药物临床试验：CTR20181705 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物等效性研究 SYOY-2018-BE...

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药物临床试验：CTR20230675 | 硝酸甘油喷雾剂

...冠心病引起的心绞痛发作。 评价硝酸甘油喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量给药评价硝酸甘油喷雾剂在中国成年健康受试者中的四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 SL-XSG...

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药物临床试验：CTR20230259 | LH-1801片

...1片 进行中-尚未招募 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

... 进行中-招募中 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

... | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Ut...

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药物临床试验：CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊

...炎引起的咳嗽、咳痰。 左羟愈酚胶囊两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌嗪两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 SINO-PRO-TYSYY-Z-H...

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药物临床试验：CTR20231504 | XH-6003注射液

...低颅内压，防止脑疝 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 XH-6003-102

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