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药物临床试验:CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片
... H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性
临床
试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性 CTS-CO-2221
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212404 | KL280006注射液
...L280006注射液用于全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛的II期
临床
试验 评价 KL280006 注射液在全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 KL277-Ⅱ-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物
临床
试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期
临床
研究 CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231845 | 注射用金纳单抗
...射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期
临床
研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放的IIb期
临床
研究 GenSci048-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片
... MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期
临床
试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂与阳性对照、平行设计Ⅱ期
临床
试验 MY004567-LF...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230360 | VC005片
...试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期
临床
研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期
临床
研究 VC005-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期
临床
研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期
临床
研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
... 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性
临床
研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期
临床
研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期
临床
试验 PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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