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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

...综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001

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药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

...部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床研究 IBB0979-101

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药物临床试验：CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒

...辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎（风邪犯肺证）Ⅱb期临床试验试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎（风邪犯肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期临床试验试验 KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302

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药物临床试验：CTR20230491 | GZR4

...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价多次给药后GZR4的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 GL-GZR-CH1016

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药物临床试验：CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒

...支气管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎临床试验 初步评价小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎（风寒化热证）的有效性和安全性的多中心、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 1.0/20220705

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药物临床试验：CTR20222059 | LBL-007注射液

CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20213358 | GH21胶囊

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 ...

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药物临床试验：CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊

...缺铁性贫血 评价麦芽酚铁胶囊安全性和有效性的验证性临床试验 评价麦芽酚铁胶囊治疗口服亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 ASKC109-LC-1

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药物临床试验：CTR20233952 | 注射用IAP0971

...971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201

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