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药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
CTR20222887 | TAR-200
进行
中
-
招募
中
膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者
中
评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(H...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
CTR20241432 | PF-07220060
进行
中
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激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者
中
了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂
进行
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晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者
中
的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者
中
的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
CTR20241304 | 注射用YL201
进行
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中
晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者
中
的多
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心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
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2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者
中
的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者
中
评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多
中
心、随...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
CTR20243532 | SHR-7787注射液
进行
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晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中
心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片
CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片
进行
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骨髓纤维化,急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在
中
国健康受试者
中
随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在
中
国健...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液
CTR20243160 | GenSci098注射液
进行
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度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者
中
评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者
中
评估GenSci098单次和多次皮下...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
进行
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胸膜炎 在胸膜炎患者
中
评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中
心I期临床研究 在胸膜炎患者
中
评价重组人糜蛋白酶经胸腔注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01
进行
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中
局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者
中
的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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