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药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200

CTR20222887 | TAR-200 进行-招募 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)受试者评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(H...
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药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060

CTR20241432 | PF-07220060 进行-招募 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CD...
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药物临床试验:CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行-招募 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行-招募 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者的多心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...
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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多心、随...
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药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液

CTR20243532 | SHR-7787注射液 进行-招募 晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片

CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片 进行-招募 骨髓纤维化,急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在国健康受试者随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在国健...
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药物临床试验:CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行-招募 度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者评估GenSci098单次和多次皮下...
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶 进行-招募 胸膜炎 在胸膜炎患者评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多心I期临床研究 在胸膜炎患者评价重组人糜蛋白酶经胸腔注...
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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01

CTR20232785 | 注射用Oba01 进行-招募 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5...
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