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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行中-招募完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期...

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20180413 | 阿奇霉素片

CTR20180413 | 阿奇霉素片 进行中-尚未招募 由敏感细菌引起的感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所...

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药物临床试验：CTR20202035 | 阿苯达唑片

CTR20202035 | 阿苯达唑片 进行中-尚未招募 用于蛔虫病、蛲虫病。 阿苯达唑片在健康受试者中的药代动力学研究。 随机、开放、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿苯达唑...

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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

CTR20221403 | 盐酸伊托必利片 进行中-招募中 适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适、餐后饱胀、食欲不振，恶心，呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20212683 | 注射用SHR-A2009

CTR20212683 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者I期临床研究 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-A2009-I-101

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药物临床试验：CTR20222222 | U3-1402

CTR20222222 | U3-1402 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 在 EGFR TKI 治疗失败的转移性或局部晚期 EGFRm NSCLC 患者中比较 Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的 3 期研究 HERTHENA–Lung02：一项在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治...

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

CTR20232014 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有...

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药物临床试验：CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CT...

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药物临床试验：CTR20230802 | 注射用QLF31907

CTR20230802 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色...

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